Prinsip kerja produk makmal PCR (tindak balas rantai polimerase) berdasarkan proses replikasi enzimatik DNA.
Prinsip asas PCR adalah menggunakan polimerase DNA untuk mensimulasikan proses replikasi DNA secara in vitro, dan untuk meningkatkan jumlah DNA secara eksponen melalui penguatan berterusan. Langkah -langkah khusus termasuk:
Denaturation : Panaskan sistem tindak balas kepada kira -kira 95 darjah untuk sepenuhnya menafikan DNA templat ke dalam satu helai tunggal, dan pada masa yang sama, helai berganda tempatan antara primer itu sendiri dan primer juga dihapuskan. Annealing: Kurangkan suhu ke suhu yang sesuai untuk menyiapkan primer ke DNA templat. Extension: Meningkatkan suhu hingga 72 darjah, dan polimerase DNA memangkinkan tindak balas sintesis DNA dengan DNTP sebagai substrat. Ini tiga langkah membentuk kitaran, dan molekul DNA yang baru disintesis terus berfungsi sebagai templat untuk pusingan seterusnya sintesis. Selepas berbilang kitaran (biasanya 20-30 kali), tujuan menguatkan serpihan DNA dapat dicapai.